تکنیک های ژنتیک
تکنیکهای فنی ژنتیکی بعد از شناسایی کامل DNA از سال ۱۹۵۳ آغاز شد بعد با کشف حکم مرکزی در سال ۱۹۵۸ توسط فرانسیس کریک اتفاق اتفاد. ژنتیک وارد مسیری تازه شد که هدف آن درک پنج الگوی رفتاری سلولی رشد تقسیم تمایز، حرکت و میانکش است.
میزان پیشرفت در این زمینه باعث بهت و حیرت و حتی خوپش بین ترین دانشمندان باشد بطور روزانه کشفیات بدست آمده از آزمایشگاههای تحقیقاتی خبر از شناسایی ژن های جدید عامل بیماری ها یا محصولات بیوتکنولوژی نوید بخش می دهند اکثر کشفیات مهم ژنتیکی با استفاده از ساده ترین موجودات ( ویرو ها ، باکتری ها) بدست آمده اند اگر چه امروزه یافته های جدید در مورد گیاهان و پستانداران نیز ارائه شده است. اگر چه باکتری ها و باکتریوفاژ ها هنوز هم پیچیده هستند اما نسبت به سلولهای جانوری و گیاهی سیستم ساده تری دارند، با استفاده از این سیستم های ساده بود که دانشمندان توانستند DNA را بعنوان مولکول حاوی اطلاعات ژنتیکی یک سلول معرفی کنند.
DNA در سال ۱۸۶۹ توسط میکشن در اسپرم ماهی شناسایی شد ولی عملکرد و اهمیت آن در سلول به عنوان مسئول صفات توارثتا قرن اخیر نا شناخته ماند ساختار فیزیکوشیمیایی DNA توسط واتسون و کریک بدست آمد .
با فاصله زمانی کوتاه بعد ازشناسایی DNA ساختار DNA شناخته شد که به عنوان ماکرو مولکول حد واسط مهم در نستز آنزیمها و سایر پروتئین ها عمل می کند.
بدنبال این کشفیات شاخه جدید بنام ژنتیک مولکولی در اواخر دهه ۱۹۵۰ و اوایل دهه ۱۹۶۰ بوجود آمد که مفاهیم جدید را معرفی کرد موفقیت های اولیه و تجمع مقدار انبوه اطلاعات دانشمندان را قادر ساخت تا تکنیک های قوی و روش های منطقی را برای موضوعات گوناگون ژنتیک مولکولی و عملکرد عصب، عضله- عملکرد آنتی بیوتیک… ) ارائه دهند.
اعتقاد به یک شکل ذاتی فرآیند های زیستی یک فاکتور مهم در زمینه رشد سریع شاخه ژنتیک مولکولی بر دانشمندان معتقد هستند که ساختار اصول بیولوژیکی که فعالیت ارگانیسم های ساده را هدایت می کند در مورد سلول های پیچیده نیز صادق هستند و فقط در یک سری جزئیات تفاوت دارند که این نظریه با یک سری نتایج آزمایشگاهی بدست آمده نیز مورد تائید قرار گرفت.

فهرست
ساختار DNA
علت ایجاد شیار
فرم DNA
دسته بندی DNA
توالی های DNA
رشته فامیل های ژنی پشت سر هم
توالی های فعال فاقد کد
توالی هایی که وظیفه آن ها معلوم نیست
DNA سانترامری با تکرار زیاد
VNTR
توالی های جابجا شده
DNAفاصله دهنده
ساختمان فوق العاده کروموزوم
مدل نوکلئوزدم
کروموزوم های غول پیکر
کروموزوم های پلی تن
کروموزوم بطری شکل
حکم مرکزی در ژنتیک مولکولی
بخش دوم
فن آوری ژنتیکی
موجودات آزمایشگاهی
محیط کشت مگس سرکه
سیکل زندگی مگس سرکه
اهمیت مگس سرکه در تحقیقات
گلوگاه تحقیقات بیوتکنولوژی
تکنیک های تجربه ژنتیکی
پلاسید
ویژگی های یک پلاسید ایده آل مصنوعی
تهیه پلاسید مصنوعی
کشف مولکول های بخصوص DNA و RNA و پروئین
کاوشگری یک DNA بخصوص
کاوشگری یک RNA مخصوص
کاوشگری یک پروئین بخصوص
روش Genesoft
تکنیک microarray
نقشه ژنتیکی مقدمه دستکاری ژنتیکی
نقشه یابی با نشانگرهای مولکولی
استفاده از RFLP در نقشه یابی
استفاده از چند شکلی VNTRS ها در نقشه یابی
نقشه یابی پیوستگی با نوترکیبی در انسان
بررسی ژن های پیوسته
نقشه یابی کروموزوم x
روش های محاسبه نقشه ژن ها
نقشه یابی با درگه گیری در Mapping by in situ hybridization
الکتروفورز با ژل زمینه متحرک (PFGE )
انتساب ژن ها به کروموزوم
نقشه یابی کروموزوم
نوترکیبی و اصلاح نژاد
موارد استفاده از ادغام پروتو پلاسم
تهیه پروپلاسم
مزایای ادغام پروتوپلاسم
محدودیت ادغام پروتوپلاسم
روش Microzng aetion
آنزیم های مورد نیاز مهندسی ژنتیک
دستگاههای مورد نیاز مهندسی ژنتیک
جفت شدن باکتریایی
انتقال F در طی جفت شدن
عامل R
نوترکیبی بین ژن های نشانگر بعد از انتقال
ژنتیک باکتریوفاژها
فاژهای اتصال دهنده عمومی
ولیزژنی
باکتریوفاژ
کاسمید
ژن Cryiv
پلاسید PBR-322
بخش های PBR-322
پلاسید PAT
پلاسید PUG
اتصال فاژها
مروری بر انتقال ژن باکتریایی
کاربرد های مهندسی ژنتیک
بکرزائی : (PARTHENOGENSIS )
تولید سلول های پایه
ژن درمانی
تعداد ژن های انسان
فن آوری DNA در علوم زیستی
تولید واکسن های ویروسی
پزشکی قانونی
تولید پروئین هورمون ها و داروها
همانند سازی ژنتیکی انسان (کلوسینگ)
تکنیک های ژنومیکس و پرتئومیکس
بانک زیستی
مهندسی ژنتیک گیاهان زراعی : ( بیو تکنولوژی سبز )
مهندسی ژنتیک و محیط زیست
بارکد گذاری DNA
حفاظت از حیات وحش بوسیله ژنتیک
مهندسی ژنتیک و تنوع زیستی
RNAi